文 / 迪达尔·巴合特别克

INSTRUCTION 操作实务

马尔堡病毒：一种尚无可靠疫苗及有效治疗

方法的致命病毒

文 / 迪达尔·巴合特别克

什么是马尔堡病毒 染性弱。人不是病毒自然循环中的一部 海关对马尔堡病毒的检疫工作

马尔堡病毒，也称绿猴病病毒、马 分，只是偶然被感染。马尔堡病毒在自 马尔堡病毒的生物安全等级为四

堡病毒等，是马尔堡出血热的致病源。 然界中的储存宿主尚不清楚，主要经密 级，海关密切关注全球疫情信息，持续

马尔堡病毒和埃博拉病毒有关，均源自 切接触传播，即接触病死动物和病人的 做好“多病共防”，加强入境卫生检疫。

非洲乌干达及肯尼亚一带，人类和其他 尸体，以及感染动物和病人的血液、分 来自疫区的人员，如出现高热、全身不

灵长类均可能感染。马尔堡病毒可由动 泌物、排泄物、呕吐物、飞沫等，经黏 适、剧烈头痛、结膜炎、恶心、呕吐、水

物传染给人类，但其来源始终不明。马 膜和破损皮肤传播。在非洲疫区，因葬 样腹泻等症状的，要主动向海关工作人

尔堡病毒大多通过体液传播，其死亡率 礼时接触病人尸体，曾多次导致本病暴 员进行申报，配合做好流行病学调查、

超过25%。目前，对于这种具有高度传 发。 医学排查等工作。对申报的或口岸现场

染力且可引发致命疾病的病毒，尚无可 马尔堡病毒进入人体后，首先侵 发现的马尔堡病毒病染疫人或染疫嫌疑

靠疫苗及有效治疗方法。 犯树突状细胞和巨噬细胞，尔后被带 人，应当实施隔离等必要的医学措施，

至区域淋巴结，在淋巴系统内扩散， 对病人的分泌物、排泄物，以及病人接

病原结构 并通过血行感染肝、脾和其他组织。 触过的其他物品实施严格的消毒等卫生

马尔堡病毒是第一种被发现的线状 本病的发病机制主要是病毒感染宿主 处理措施，同时注意做好个人防护。

病毒，病毒基因组为单股负链RNA，长 细胞所导致的细胞直接损伤，以及病

约19kb，编码7种病毒蛋白——N蛋白、 毒和机体免疫系统相互作用所导致的 预防措施

病毒蛋白35、病毒蛋白30、病毒蛋白 细胞间接损伤。 避免密切接触高危灵长类动物

24、糖蛋白4、RNA依赖的RNA聚合酶 和患者；食用动物产品前要彻底加热

主要成分糖蛋白7和次要成分病毒蛋白 临床表现 煮熟；在有果蝠群落栖息的矿山或洞

40——长度介于80～14000纳米，通常 由马尔堡病毒引起的疾病发病 穴活动期间，以及照护感染马尔堡病

感染力最强时长度约为790纳米。马尔 急，伴有高烧、剧烈头痛、严重不 毒的病人时，相关人员须穿戴适当的

堡病毒在结构上与埃博拉基本相同，但 适。肌肉疼痛属常见特征，可自发病 防护装备（包括口罩、手套等）；尽

两者抗原反应不同，即两者在感染者体 第三天起出现严重水样腹泻、腹痛和 量不接触有发热、腹泻等不明原因病

内产生的抗体不同。 抽筋、恶心及呕吐，腹泻可持续一 症人员；保持手部清洁，尤其是皮肤

周。许多患者在5～7天内出现严重出 暴露于可疑出血热病人的体液、分泌

传播途径及发病机制 血，呕吐物和粪便中带有鲜血，通常 物或排泄物时，应立即彻底清洗并消

感染马尔堡病毒的非人灵长类动物 伴有鼻腔、牙龈和阴道出血。在重病 毒；出境人员应关注目的地疫情信

和病人是主要传染源。通常先由被感染 阶段，病人持续性高烧，累及中枢神 息，做好个人防护，如非必要，尽量

的非人灵长类动物（如绿猴）将病毒传 经系统时可能出现错乱、易怒、攻击 避免前往马尔堡病毒病流行地区。

染给人，然后再由病人传染给其他健康 行为。在致命病例中，死亡最常发生 （作者单位：乌鲁木齐海关）

人。马尔堡病毒的传染性极强，症状越 在症状出现后8～9天，病人一般在此 注：本文内容仅供参考，具体业务的办理要求请询主管海关。

重的患者传染性越强，潜伏期患者的传 之前已出现严重失血和休克。 栏目编辑：高扬 582310008@qq.com

48